Pohyby elektronů
O kurzu
V tomto kurzu jsou probrány elektronové efekty. Je zopakován pojem elektronegativita. Dále jsou na základě elektronegativity shrnuty pojmy jako skutečný náboj na prvku. Dále jsou vymezeny pojmy elektrofil a nukleofil a jsou popsány induktivní a mezomerní efekty.
Procvičování se týká hlavně rezonančních struktur, pomocí kterých je v jednoduchých případech predikována reaktivita organických látek.
Procvičované příklady rezonančních struktur:
- CH3COOH
- C6H6
- CH2N2
- O3
- CH2CHCH2\(^+ \)
- C6H6CH2
- (EtOOC-CH-COOEt)\(^-\)
- HCON(CH3)2
- CH2CHCN
- C6H6NO2
- C6H6OH
Martin Kurfiřt
Martin Všcht studuje čtvrtým rokem, po úspěšném absolvování bakaláře na syntéze léčiv se aktuálně usadil na magisterském studiu, oboru organická chemie. Má rád hudbu, přírodu a samozřejmě organiku. Martin dle svých slov nerad chodím tupě s davem a rád z něj trochu vybočuje.
Jak ostatní hodnotí Martina:
Seznam lekcí
- Úvod
- Pohyby elektronů
- Rezonanční struktury